2013 a été une année décisive pour l'industrie des compléments alimentaires en Europe.
Même si aucune nouvelle loi n'a été adoptée, un sujet était au centre de l'attention : la réglementation européenne sur l'information alimentaire (LMIV).
Il a apporté la plus grande transformation dans l'étiquetage des aliments et des compléments alimentaires depuis des décennies – et a durablement marqué toute la branche.
Une année de préparation : le LMIV entre en scène
Le LMIV – Règlement (UE) n° 1169/2011 a été adopté en 2011, mais n'est devenu juridiquement contraignant qu'à partir de décembre 2014.
En 2013, les fabricants de compléments alimentaires à travers l'Europe ont commencé à se préparer intensivement aux nouvelles exigences.
Le LMIV a remplacé de nombreuses directives plus anciennes et a créé un système uniforme à l'échelle de l'UE pour l'étiquetage des aliments – de la taille de la police à l'identification des allergènes en passant par les informations nutritionnelles et les allégations de santé.
Pour le secteur des compléments, cela signifiait : les étiquettes devaient être entièrement revues.
Ce qui a changé pour les compléments alimentaires
Bien que le LMIV s'applique en principe à tous les aliments, il a eu des conséquences particulièrement étendues pour les compléments alimentaires.
Car les emballages de compléments sont petits, contiennent beaucoup d'informations et sont fortement orientés marketing.
Voici les changements les plus importants qui ont été mis en œuvre en pratique en 2013 :
🏷️ 1. Lisibilité uniforme – la nouvelle règle de taille de police
Dorénavant, chaque mention obligatoire devait avoir une hauteur de x d'au moins 1,2 mm (0,9 mm pour les très petits emballages).
Cette réglementation a obligé les fabricants à repenser complètement les étiquettes pour intégrer toutes les mentions obligatoires de manière lisible – sans enfreindre les directives de design ou de marque.
⚠️ 2. Identification claire des allergènes
Le LMIV a rendu l'accentuation des allergènes obligatoire – par exemple par gras, italique ou soulignement dans la liste des ingrédients.
Pour les compléments alimentaires, cela signifiait aussi que les excipients tels que la lécithine de soja, les protéines de lait ou le gluten devaient être vérifiés et clairement indiqués.
📊 3. Informations nutritionnelles uniformes
Même si la déclaration complète des valeurs nutritionnelles (« Big 7 ») n'est devenue obligatoire qu'en 2016, la préparation a commencé en 2013.
Les fabricants de compléments ont adapté leurs informations sur vitamines, minéraux et valeurs de référence (NRV) au nouveau format européen.
Cela a créé pour la première fois une apparence harmonisée pour les compléments alimentaires dans toute l'UE.
💬 4. Contrôle des allégations de santé
L'article 7 de la LMIV interdit les indications trompeuses sur les denrées alimentaires.
Avec le règlement sur les allégations de santé (CE n° 1924/2006), cela signifiait :
Seules les allégations de santé autorisées par l'UE pouvaient être utilisées.
2013 fut l'année où de nombreuses entreprises ont révisé leurs textes produits, étiquettes et allégations marketing pour rester conformes à la loi.
🌿 5. Informations transparentes comme avantage concurrentiel
Avec la LMIV a commencé la tendance à une étiquetage plus transparent.
Les fabricants qui présentaient leurs informations de manière claire, compréhensible et honnête gagnaient la confiance des consommateurs.
Ce qui semblait d'abord être une obligation bureaucratique est devenu en 2013 un critère de qualité et un avantage marketing.
Conclusion : 2013 comme tournant pour le secteur des compléments
L'année 2013 n'a pas été une année de nouvelles lois – mais une année de grande transformation.
Les fabricants de compléments alimentaires ont profité de ce temps pour adapter leurs produits aux nouvelles exigences du règlement sur l'information des denrées alimentaires (LMIV).
Ce qui a suivi fut bien plus qu'un simple changement d'étiquette :
Ce fut le début d'une nouvelle ère de transparence, de sécurité et de crédibilité dans l'industrie des compléments alimentaires.
La réglementation crée la confiance – et la confiance renforce les marques.
