Il 2013 è stato un anno decisivo per l'industria degli integratori alimentari in Europa.
Anche se non sono state approvate nuove leggi, un tema era al centro dell'attenzione: la Regolamento UE sull'informazione alimentare (LMIV).
Ha portato il cambiamento più grande nell'etichettatura di alimenti e integratori da decenni – e ha plasmato l'intero settore in modo duraturo.
Un anno di preparazione: il LMIV entra in scena
Il LMIV – Regolamento (UE) n. 1169/2011 è stato adottato già nel 2011, ma è diventato vincolante solo a partire da dicembre 2014.
Nel 2013 i produttori di integratori alimentari in tutta Europa hanno iniziato a prepararsi intensamente per le nuove disposizioni.
Il LMIV ha sostituito numerose direttive precedenti e ha creato un sistema uniforme a livello UE per l'etichettatura degli alimenti – dalla dimensione del carattere all'indicazione degli allergeni fino ai valori nutrizionali e alle indicazioni sulla salute.
Per il settore degli integratori ciò significava: le etichette dovevano essere completamente riviste.
Cosa è cambiato per gli integratori alimentari
Sebbene il LMIV si applichi in linea di principio a tutti gli alimenti, ha avuto per gli integratori alimentari conseguenze particolarmente ampie.
Perché le confezioni di integratori sono piccole, contengono molte informazioni e sono fortemente orientate al marketing.
Ecco le modifiche principali attuate nella pratica nel 2013:
🏷️ 1. Uniformità di leggibilità – la nuova regola sulla dimensione del carattere
D'ora in poi ogni indicazione obbligatoria doveva avere una altezza x di almeno 1,2 mm (0,9 mm per confezioni molto piccole).
Questa norma ha costretto i produttori a ridisegnare completamente le etichette, per inserire tutte le informazioni obbligatorie in modo leggibile – senza violare le linee guida di design o del marchio.
⚠️ 2. Chiara indicazione degli allergeni
Il LMIV ha reso obbligatoria la evidenziazione degli allergeni – ad esempio tramite grassetto, corsivo o sottolineatura nell'elenco degli ingredienti.
Per gli integratori alimentari ciò significava: anche gli eccipienti come lecitina di soia, proteine del latte o glutine dovevano essere verificati e chiaramente indicati.
📊 3. Indicazioni nutrizionali uniformi
Anche se la completa dichiarazione nutrizionale ("Big 7") divenne obbligatoria solo nel 2016, nel 2013 iniziò la preparazione.
I produttori di integratori adattarono le loro indicazioni su vitamine, minerali e valori di riferimento (NRV) al nuovo formato UE.
Per la prima volta si creò un aspetto armonizzato per gli integratori alimentari in tutta l'UE.
💬 4. Claim salutistici sotto controllo
L'articolo 7 del LMIV vieta indicazioni ingannevoli sugli alimenti.
Insieme al Regolamento sui claim salutistici (CE n. 1924/2006) ciò significava:
Potevano essere utilizzate solo dichiarazioni sulla salute autorizzate dall'UE.
Il 2013 fu l'anno in cui molte aziende rivedettero i loro testi di prodotto, etichette e claim di marketing per rimanere conformi alla legge.
🌿 5. Informazioni trasparenti come vantaggio competitivo
Con il LMIV iniziò la tendenza verso un etichettatura più trasparente.
I produttori che presentavano le loro informazioni in modo chiaro, comprensibile e onesto guadagnavano la fiducia dei consumatori.
Ciò che inizialmente sembrava un obbligo burocratico, nel 2013 divenne un elemento di qualità e vantaggio di marketing.
Conclusione: il 2013 come punto di svolta per il settore degli integratori
L'anno 2013 non fu un anno di nuove leggi – ma un anno di grandi cambiamenti.
I produttori di integratori alimentari sfruttarono il tempo per adeguare i loro prodotti ai nuovi requisiti del Regolamento sull'informazione alimentare (LMIV).
Ciò che seguì fu più di un semplice cambio di etichetta:
Fu l'inizio di una nuova era di trasparenza, sicurezza e credibilità nell'industria degli integratori alimentari.
La regolamentazione crea fiducia – e la fiducia rafforza i marchi.
